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文献
J-GLOBAL ID：200902117643182110
整理番号：99A0431910
常染色体劣性ネマリンミオパシーに関連するネブリン遺伝子の突然変異
Mutations in the nebulin gene associated with autosomal recessive nemaline myopathy.
PELIN K
(Univ. Helsinki, Helsinki, FIN)
,
SEWRY C
(Imperial Coll. School of Medicine, London, GBR)
,
AKKARI P A
(Univ. Western Australia, Nedlands, AUS)
,
WATTANASIRICHAIGOON D
(Harvard Medical School, MA)
,
BANG M-L
(European Molecular Biology Lab., Heidelberg, DEU)
,
HANEFELD F
(Georg-August-Univ., Goettingen, DEU)
,
ODENT S
(Rennes Univ. Hospital, Rennes, FRA)
,
FARDEAU M
(Hopital de la Salpetriere, Paris, FRA)
,
WALLGREN-PETTERSSON C
(Univ. Helsinki, Helsinki, FIN)
資料名：
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
(Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America)
巻： 96 号： 5 ページ： 2305-2310 発行年： 1999年03月02日
JST資料番号： D0387A ISSN： 0027-8424 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文 発行国： アメリカ合衆国 (USA) 言語： 英語 (EN)
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