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文献
J-GLOBAL ID：200902124449147092
整理番号：99A0431877
ヒトPEX19 機能的相補によるcDNAクローニング,Zellweger症候群患者での変異解析とペルオキシソームと膜会合での推定役割
Human PEX19: cDNA cloning by functional complementation, mutation analysis in a patient with Zellweger syndrome, and potential role in peroxisomal membrane assembly.
MATSUZONO Y
(Kyushu Univ., Fukuoka, JPN)
,
KINOSHITA N
(Kyushu Univ., Fukuoka, JPN)
,
TAMURA S
(Kyushu Univ., Fukuoka, JPN)
,
SHIMOZAWA N
(Gifu Univ. School of Medicine, Gifu, JPN)
,
HAMASAKI M
(Kyushu Univ., Fukuoka, JPN)
,
GHAEDI K
(Kyushu Univ., Fukuoka, JPN)
,
WANDERS R J A
(Univ. Amsterdam, NLD)
,
SUZUKI Y
(Gifu Univ. School of Medicine, Gifu, JPN)
,
FUJIKI Y
(Kyushu Univ., Fukuoka, JPN)
資料名：
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
(Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America)
巻： 96 号： 5 ページ： 2116-2121 発行年： 1999年03月02日
JST資料番号： D0387A ISSN： 0027-8424 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文 発行国： アメリカ合衆国 (USA) 言語： 英語 (EN)
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