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文献
J-GLOBAL ID：200902127814947167
整理番号：01A0393120
推定フォークヘッド転写因子FOXL2はけん裂縮小/下垂/内眼角ぜい皮内反症候群において変異している
The putative forkhead transcription factor FOXL2 is mutated in blepharophimosis/ptosis/epicanthus inversus syndrome.
CRISPONI L
(Univ. Cagliari, Cagliari, ITA)
,
AMATI P
(Centre Hospitalier Universitaire de Poitiers, Poitiers, FRA)
,
BISCEGLIA L
(IRCCS-Ospedale, San Giovanni Rotondo, ITA)
,
NAGARAJA R
(National Inst. Aging, Maryland, USA)
,
MARZELLA R
(Univ. Bari, ITA)
,
NICOLINO M
(Serv. Endocrinologie Pediatrique Hopital Debrousse, Lyon, FRA)
,
LIENHARDT-ROUSSIE A
(Centre Hospitalier Universitaire de Limoges, Limoges, FRA)
,
VERLOES A
(Liege Univ., Liege, BEL)
,
PILIA G
(Univ. Cagliari, Cagliari, ITA)
資料名：
Nature Genetics
(Nature Genetics)
巻： 27 号： 2 ページ： 159-166 発行年： 2001年02月10日
JST資料番号： W0430A ISSN： 1061-4036 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文 発行国： アメリカ合衆国 (USA) 言語： 英語 (EN)
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