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文献
J-GLOBAL ID：200902129355349068
整理番号：98A0117117
PEX1遺伝子における突然変異はペルオキシソーム欠損症の最も一般的な原因である
Mutations in PEX1 are the most common cause of peroxisome biogenesis disorders.
REUBER B E
(Johns Hopkins Univ. School of Medicine, Maryland, USA)
,
GERMAIN-LEE E
(Johns Hopkins Univ. School of Medicine, Maryland, USA)
,
COLLINS C S
(Johns Hopkins Univ. School of Medicine, Maryland, USA)
,
MORRELL J C
(Johns Hopkins Univ. School of Medicine, Maryland, USA)
,
AMERITUNGA R
(Johns Hopkins Univ. School of Medicine, Maryland, USA)
,
MOSER H W
(Johns Hopkins Univ. School of Medicine, Maryland, USA)
,
VALLE D
(Johns Hopkins Univ. School of Medicine, Maryland, USA)
,
GOULD S J
(Johns Hopkins Univ. School of Medicine, Maryland, USA)
資料名：
Nature Genetics
(Nature Genetics)
巻： 17 号： 4 ページ： 445-448 発行年： 1997年12月
JST資料番号： W0430A ISSN： 1061-4036 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報 発行国： アメリカ合衆国 (USA) 言語： 英語 (EN)
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