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文献
J-GLOBAL ID：200902132541989760
整理番号：95A0308413
FGFR2遺伝子の同一の突然変異がPfeifferおよびCrouzon症候群の表現型の両方を引き起こす
Identical mutations in the FGFR2 gene cause both Pfeiffer and Crouzon syndrome phenotypes.
RUTLAND P
(Inst. Child Health, London, GBR)
,
PULLEYN L J
(Inst. Child Health, London, GBR)
,
REARDON W
(Inst. Child Health, London, GBR)
,
HAYWARD R
(Gt. Ormond St Hospital for Children, London, GBR)
,
JONES B
(Gt. Ormond St Hospital for Children, London, GBR)
,
MALCOLM S
(Inst. Child Health, London, GBR)
,
WINTER R M
(Inst. Child Health, London, GBR)
,
OLDRIDGE M
(John Radcliffe Hospital, Oxford, GBR)
,
WILKIE A O M
(Radcliffe Infirmary, Oxford, GBR)
資料名：
Nature Genetics
(Nature Genetics)
巻： 9 号： 2 ページ： 173-176 発行年： 1995年02月
JST資料番号： W0430A ISSN： 1061-4036 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文 発行国： アメリカ合衆国 (USA) 言語： 英語 (EN)
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