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J-GLOBAL ID:200902134588717800   整理番号:00A0165890

VEGF,FGFおよびPDGF受容体チロシンキナーゼの阻害薬としての置換3-[(3-または4-カルボキシエチルピロール-2-イル)メチリデニル]インドリン-2-オン類の設計,合成および評価

Design, Synthesis, and Evaluations of Substituted 3-[(3- or 4-Carboxyethylpyrrol-2-yl)methylidenyl]indolin-2-ones as Inhibitors of VEGF, FGF, and PDGF Receptor Tyrosine Kinases.
著者 (9件):
SUN L
(SUGEN, Inc., California)
TRAN N
(SUGEN, Inc., California)
LIANG C
(SUGEN, Inc., California)
TANG F
(SUGEN, Inc., California)
RICE A
(SUGEN, Inc., California)
SCHRECK R
(SUGEN, Inc., California)
WALTZ K
(SUGEN, Inc., California)
MCMAHON G
(SUGEN, Inc., California)
TANG C
(SUGEN, Inc., California)

資料名:
Journal of Medicinal Chemistry  (Journal of Medicinal Chemistry)

巻: 42  号: 25  ページ: 5120-5130  発行年: 1999年12月16日 
JST資料番号: D0102A  ISSN: 0022-2623  CODEN: JMCMAR  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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