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文献
J-GLOBAL ID：200902138227642568
整理番号：97A0007081
Beckwith-Wiedemann症候群ではインプリントされたp57KIP2遺伝子が変異している
An imprinted gene p57KIP2 is mutated in Beckwith-Wiedemann syndrome.
HATADA I
(National Cardiovascular Center Res. Inst., Osaka, JPN)
,
OHASHI H
(Saitama Children’s Medical Center, Saitama, JPN)
,
FUKUSHIMA Y
(Shinshu Univ. School of Medicine, Nagano, JPN)
,
KANEKO Y
(Saitama Cancer Center, Saitama, JPN)
,
INOUE M
(Osaka Univ. Medical School, Osaka, JPN)
,
KOMOTO Y
(Osaka Univ. Medical School, Osaka, JPN)
,
NAKAYAMA M
(Osaka Medical Center and Res. Inst. Maternal and Child Health, Osaka, JPN)
,
NIIKAWA N
(Nagasaki Univ. School of Medicine, Nagasaki, JPN)
,
MUKAI T
(National Cardiovascular Center Res. Inst., Osaka, JPN)
資料名：
Nature Genetics
(Nature Genetics)
巻： 14 号： 2 ページ： 171-173 発行年： 1996年10月
JST資料番号： W0430A ISSN： 1061-4036 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報 発行国： アメリカ合衆国 (USA) 言語： 英語 (EN)
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