文献
J-GLOBAL ID:200902149549557541
整理番号:98A0327989
急性間欠性ポルフィリン症の互いに無関係な日本人2家族におけるヒドロキシメチルビランシンターゼのエキソン10(R173W)における変異
Mutation in the exon 10(R173W) of the hydroxymethylbilane synthase gene in two unrelated Japanese families with acute intermittent porphyria.
著者 (7件):
TOMIE Y
(Fac. Medicine Tottori Univ., JPN)
,
HORIE Y
(Fac. Medicine Tottori Univ., JPN)
,
TAJIMA F
(Fac. Medicine Tottori Univ., JPN)
,
KITAOKA S
(Fac. Medicine Tottori Univ., JPN)
,
NANBA E
(Gene Res. Center Tottori Univ., Tottori, JPN)
,
YUASA I
(Fac. Medicine Tottori Univ., JPN)
,
KAWASAKI H
(Fac. Medicine Tottori Univ., JPN)
資料名:
Research Communications in Molecular Pathology and Pharmacology
(Research Communications in Molecular Pathology and Pharmacology)
巻:
99
号:
1
ページ:
5-15
発行年:
1998年01月
JST資料番号:
E0648A
ISSN:
1078-0297
CODEN:
RCOCB8
資料種別:
逐次刊行物 (A)
記事区分:
原著論文
発行国:
アメリカ合衆国 (USA)
言語:
英語 (EN)