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文献
J-GLOBAL ID：200902152703219604
整理番号：99A0551060
グローバルなGMP規則およびガイダンスを視野に入れた治験薬製造 (その2) その最適解を求めて
Using Global GMP Regulations and Guidance to Define Best Practices for Clinical Supply Operations(CSO).
BERNSTEIN D
(Sci. and Regulatory Complinace at Cato Res., Ltd.)
,
KEICHER P
(Director of Operation for Quitiles Clinical Supply Div.)
資料名：
Pharm Tech Japan
(Pharm Tech Japan)
巻： 15 号： 5 ページ： 687-695 発行年： 1999年05月01日
JST資料番号： X0346A ISSN： 0910-4739 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 解説 発行国： 日本 (JPN) 言語： 日本語 (JA)
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