文献
J-GLOBAL ID:200902168013791228
整理番号:96A0564648
Ankyrin-1の突然変異は優性及び劣性の遺伝性球状赤血球症の主な原因となる
Ankyrin-1 mutations are a major cause of dominant and recessive hereditary spherocytosis.
著者 (9件):
EBER S W
(Harvard Medical School, Massachusetts, USA)
,
GONZALEZ J M
(Harvard Medical School, Massachusetts, USA)
,
LUX M L
(Harvard Medical School, Massachusetts, USA)
,
SCARPA A L
(Yale Univ. School of Medicine, Connecticut, USA)
,
TSE W T
(Yale Univ. School of Medicine, Connecticut, USA)
,
DORNWELL M
(Univ. Kinderklinik, Goettingen)
,
GALLAGHER P G
(Yale Univ. School of Medicine, Connecticut, USA)
,
FORGET B G
(Yale Univ. School of Medicine, Connecticut, USA)
,
LUX S E
(Harvard Medical School, Massachusetts, USA)
資料名:
Nature Genetics
(Nature Genetics)
巻:
13
号:
2
ページ:
214-218
発行年:
1996年06月
JST資料番号:
W0430A
ISSN:
1061-4036
資料種別:
逐次刊行物 (A)
記事区分:
短報
発行国:
アメリカ合衆国 (USA)
言語:
英語 (EN)