文献
J-GLOBAL ID:200902179493965761
整理番号:01A0335124
カドヘリン遺伝子ファミリーの新しいメンバーをコードするCDH23の変異はUsher症候群1D型を引き起こす
Mutation of CDH23, encoding a new member of the cadherin gene family, causes Usher syndrome type 1D.
著者 (9件):
BOLZ H
(UniversitaetsKlinikum Hamburg-Eppendorf, Hamburg, DEU)
,
VON BREDERLOW B
(UniversitaetsKlinikum Hamburg-Eppendorf, Hamburg, DEU)
,
RAMIREZ A
(Univ. Bonn, DEU)
,
BRYDA E C
(Marshall Univ., West Virginia, USA)
,
NOTHWANG H G
(MPI fuer Molekulare Genetik, Berlin, DEU)
,
SEELIGER M
(Univ. Tuebingen, DEU)
,
DEL C-SALCEDO CABRERA M
(Centro Internacional de Retinosis Pigmentaria, La Habana, CUB)
,
VILA M C
(Centro Internacional de Retinosis Pigmentaria, La Habana, CUB)
,
KUBISCH C
(Univ. Bonn, DEU)
資料名:
Nature Genetics
(Nature Genetics)
巻:
27
号:
1
ページ:
108-112
発行年:
2001年01月10日
JST資料番号:
W0430A
ISSN:
1061-4036
資料種別:
逐次刊行物 (A)
記事区分:
短報
発行国:
アメリカ合衆国 (USA)
言語:
英語 (EN)