文献
J-GLOBAL ID:200902179604738999
整理番号:97A0212823
Holt-Oram症候群はBrachyury(T)遺伝子ファミリーTBX5の変異に帰因する
Holt-Oram syndrome is caused by mutations in TBX5, a member of the Brachyury (T) gene family.
著者 (9件):
LI Q Y
(Univ. Nottingham, Nottingham, GBR)
,
NEWBURY-ECOB R A
(Univ. Nottingham, Nottingham, GBR)
,
TERRETT J A
(Univ. Nottingham, Nottingham, GBR)
,
WILSON D I
(Univ. Newcastle upon Tyne, Newcastle upon Tyne, GBR)
,
GEBUHR T
(Univ. Michigan, Michigan, USA)
,
ROBSON S C
(Univ. Newcastle upon Tyne, Newcastle upon Tyne, GBR)
,
BONNET D
(INSERM U-393, Paris, FRA)
,
BUCKLER A J
(Massachusetts General Hospital, Massachusetts, USA)
,
BROOK J D
(Univ. Nottingham, Nottingham, GBR)
資料名:
Nature Genetics
(Nature Genetics)
巻:
15
号:
1
ページ:
21-29
発行年:
1997年01月
JST資料番号:
W0430A
ISSN:
1061-4036
資料種別:
逐次刊行物 (A)
記事区分:
原著論文
発行国:
アメリカ合衆国 (USA)
言語:
英語 (EN)