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文献
J-GLOBAL ID：200902183673081966
整理番号：01A0671043
Kir2.1における変異はAndersen症候群における発生上と偶発的な電気的表現型の原因となる
Mutations ion Kir2.1 Cause the Developmental and Episodic Electrical Phenotypes of Andersen’s Syndrome.
PLASTER N M
(Univ. Utah, Utah)
,
TAWIL R
(Univ. Rochester School of Medicine, New York)
,
TRISTANI-FIROUZI M
(Univ. Utah, Utah)
,
CANUN S
(Hospital General Dr. Manuel Gea Gonzalez Mexico)
,
LANNACCONE S T
(Texas Scottish Rite Hospital, Texas)
,
BRUNT E
(Academish Ziekenhuis Groningen, Groningen, NLD)
,
BAROHN R
(Univ. Kansas Medical Center, Kansas)
,
CLARK J
(Children’s Hospital Medical Center, Ohio)
,
PTACEK L J
(Univ. Utah, Utah)
資料名：
Cell (Cambridge, Mass.)
(Cell (Cambridge, Mass.))
巻： 105 号： 4 ページ： 511-519 発行年： 2001年05月18日
JST資料番号： A0707B ISSN： 0092-8674 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文 発行国： アメリカ合衆国 (USA) 言語： 英語 (EN)
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