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文献
J-GLOBAL ID：200902191378657654
整理番号：95A0782569
Point mutation of the mitochondrial tRNALeu gene (A 3243 G) in maternally inherited hypertrophic cardiomyopathy, diabetes mellitus, renal failure, and sensorineural deafness.
MANOUVRIER S
(INSERM, Paris, FRA)
,
ROETIG A
(INSERM, Paris, FRA)
,
HANNEBIQUE G
(INSERM, Paris, FRA)
,
GHEERBRANDT J-D
(Hopital d’Arras, Arras, FRA)
,
ROYER-LEGRAIN G
(INSERM, Paris, FRA)
,
MUNNICH A
(INSERM, Paris, FRA)
,
PARENT M
(Hopital de Douai, Douai, FRA)
,
GRUENFELD J-P
(INSERM, Paris, FRA)
,
BONNEFONT J-P
(INSERM, Paris, FRA)
資料名：
Journal of Medical Genetics
(Journal of Medical Genetics)
巻： 32 号： 8 ページ： 654-656 発行年： 1995年08月
JST資料番号： T0190A ISSN： 0022-2593 資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： イギリス (GBR) 言語： 英語 (EN)
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