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文献
J-GLOBAL ID：200902197223820077
整理番号：01A0866815
フェリチン軽ポリペプチドをコードする遺伝子の変異は優性成人-発症基底核病を生じる
Mutation in the gene encoding ferritin light polypeptide causes dominant adult-onset basal ganglia disease.
CURTIS A R J
(Inst. Human Genetics, Newcastle upon Tyne, GBR)
,
FEY C
(Inst. Human Genetics, Newcastle upon Tyne, GBR)
,
MORRIS C M
(Joint MRC-Newcastle Univ. Centre for Dev. Clinical Brain Ageing, Newcastle upon Tyne, GBR)
,
BINDOFF L A
(Newcastle Hospitals NHS Trust, Newcastle upon Tyne, GBR)
,
INCE P G
(Joint MRC-Newcastle Univ. Centre for Dev. Clinical Brain Ageing, Newcastle upon Tyne, GBR)
,
CHINNERY P F
(Newcastle Hospitals NHS Trust, Newcastle upon Tyne, GBR)
,
COULTHARD A
(Newcastle Hospitals NHS Trust, Newcastle upon Tyne, GBR)
,
JACKSON M J
(Newcastle Hospitals NHS Trust, Newcastle upon Tyne, GBR)
,
BURN J
(Inst. Human Genetics, Newcastle upon Tyne, GBR)
資料名：
Nature Genetics
(Nature Genetics)
巻： 28 号： 4 ページ： 350-354 発行年： 2001年08月10日
JST資料番号： W0430A ISSN： 1061-4036 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報 発行国： アメリカ合衆国 (USA) 言語： 英語 (EN)
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