文献
J-GLOBAL ID:200902199645782723
整理番号:95A0968079
エンドペプチダーゼに相同性のある遺伝子(PEX)がX染色体に連鎖した低燐酸血症くる病患者において突然変異をもつ
A gene (PEX) with homologies to endopeptidases is mutated in patients with X-linked hypophosphatemic rickets.
著者 (7件):
FRANCIS F
(Max-Planck Inst. Molekulare, Berlin)
,
HENNIG S
(Max-Planck Inst. Molekulare, Berlin)
,
KORN B
(Deutsches Krebsforsch. zentrum, Heidelberg, DEU)
,
REINHARDT R
(Max-Planck Inst. Molekulare, Berlin)
,
DE JONG P
(Roswell Park Cancer Inst., NY, USA)
,
POUSTKA A
(Deutsches Krebsforsch. zentrum, Heidelberg, DEU)
,
LEHRACH H
(Max-Planck Inst. Molekulare, Berlin)
資料名:
Nature Genetics
(Nature Genetics)
巻:
11
号:
2
ページ:
130-136
発行年:
1995年10月
JST資料番号:
W0430A
ISSN:
1061-4036
資料種別:
逐次刊行物 (A)
記事区分:
原著論文
発行国:
アメリカ合衆国 (USA)
言語:
英語 (EN)