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文献
J-GLOBAL ID：200902202267869000
整理番号：09A1070236
ARX遺伝子における長鎖ポリアラニン伸長は,サプレッション-バーストを呈する初期小児癲癇脳疾患の原因となる(大田原症候群)
A longer polyalanine expansion mutation in the ARX gene causes early infantile epileptic encephalopathy with suppression-burst pattern (Ohtahara syndrome)
加藤光広
(山形大 医 小児科)
,
早坂清
(山形大 医 小児科)
,
遠山潤
(西新潟中央病院 小児科)
,
赤坂紀幸
(西新潟中央病院 小児科)
,
斉藤伸治
(北大 医 小児科)
,
白石秀明
(北大 医 小児科)
,
植田佑樹
(北大 医 小児科)
,
亀井淳
(岩手医大 医 小児科)
,
赤坂真奈美
(岩手医大 医 小児科)
資料名：
てんかん研究
(Journal of the Japan Epilepsy Society)
巻： 27 号： 2 ページ： 219 発行年： 2009年09月30日
JST資料番号： S0158B ISSN： 0912-0890 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 会議録記事 発行国： 日本 (JPN) 言語： 日本語 (JA)
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