文献
J-GLOBAL ID:200902206501525919
整理番号:05A0354379
Walker-Warburg症候群患者に見出されるPOMT1遺伝子の変異は蛋白質O-マンノシル化の欠失につながる
Mutations of the POMT1 gene found in patients with Walker-Warburg syndrome lead to a defect of protein O-mannosylation
著者 (3件):
AKASAKA-MANYA Keiko
(Tokyo Metropolitan Inst. Gerontology, Tokyo, JPN)
,
MANYA Hiroshi
(Tokyo Metropolitan Inst. Gerontology, Tokyo, JPN)
,
ENDO Tamao
(Tokyo Metropolitan Inst. Gerontology, Tokyo, JPN)
資料名:
Biochemical and Biophysical Research Communications
(Biochemical and Biophysical Research Communications)
巻:
325
号:
1
ページ:
75-79
発行年:
2004年12月03日
JST資料番号:
B0118A
ISSN:
0006-291X
資料種別:
逐次刊行物 (A)
記事区分:
原著論文
発行国:
オランダ (NLD)
言語:
英語 (EN)