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文献
J-GLOBAL ID:200902208120937172   整理番号:03A0727629

小児期の重症ミオクローヌスてんかんにおけるフェノタイプの相違はSCN1A変異に関係しているか

Is phenotype difference in severe myoclonic epilepsy in infancy related to SCN1A mutations?
著者 (7件):
OHMORI I
(Okayama Univ., Okayama, JPN)
OHTSUKA Y
(Okayama Univ., Okayama, JPN)
OUCHIDA M
(Okayama Univ., Okayama, JPN)
OGINO T
(Okayama Univ., Okayama, JPN)
MANIWA S
(Okayama Univ., Okayama, JPN)
SHIMIZU K
(Okayama Univ., Okayama, JPN)
OKA E
(Okayama Univ., Okayama, JPN)

資料名:
Brain & Development  (Brain & Development)

巻: 25  号:ページ: 488-493  発行年: 2003年10月 
JST資料番号: W0814A  ISSN: 0387-7604  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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