文献
J-GLOBAL ID:200902208120937172
整理番号:03A0727629
小児期の重症ミオクローヌスてんかんにおけるフェノタイプの相違はSCN1A変異に関係しているか
Is phenotype difference in severe myoclonic epilepsy in infancy related to SCN1A mutations?
著者 (7件):
OHMORI I
(Okayama Univ., Okayama, JPN)
,
OHTSUKA Y
(Okayama Univ., Okayama, JPN)
,
OUCHIDA M
(Okayama Univ., Okayama, JPN)
,
OGINO T
(Okayama Univ., Okayama, JPN)
,
MANIWA S
(Okayama Univ., Okayama, JPN)
,
SHIMIZU K
(Okayama Univ., Okayama, JPN)
,
OKA E
(Okayama Univ., Okayama, JPN)
資料名:
Brain & Development
(Brain & Development)
巻:
25
号:
7
ページ:
488-493
発行年:
2003年10月
JST資料番号:
W0814A
ISSN:
0387-7604
資料種別:
逐次刊行物 (A)
記事区分:
原著論文
発行国:
オランダ (NLD)
言語:
英語 (EN)