文献
J-GLOBAL ID:200902212030514601
整理番号:07A0931949
日本人集団における早期発症家族性アルツハイマー病の変異解析はプレセニリン1(PSEN1)突然変異,微小管関連蛋白質タウ(MAPT)のR406W突然変異,およびアミロイド前駆体蛋白(APP)の重複を明らかにした
Mutational analysis in early-onset familial Alzheimer’s disease in Japanese population revealed PSEN1 mutations, MAPT R406W mutation, and APP duplication
著者 (14件):
IKEUCHI Takeshi
(Niigata Univ., Niigata, JPN)
,
KANEKO Hiroyuki
(Niigata Univ., Niigata, JPN)
,
MIYASHITA Akinori
(Niigata Univ., Niigata, JPN)
,
KASUGA Kensaku
(Niigata Univ., Niigata, JPN)
,
SHIGA Atsushi
(Niigata Univ., Niigata, JPN)
,
NOZAKI Hiroaki
(Niigata Univ., Niigata, JPN)
,
SHIMOHATA Takayoshi
(Niigata Univ., Niigata, JPN)
,
IMAMURA Toru
(Niigata Rehabilitation Hospital, Niigata, JPN)
,
AOKI Kenju
(Toyama Prefectural Central Hospital, Toyama, JPN)
,
ISHIKAWA Atsushi
(Brain Disease Center Agano Hospital, Agano, JPN)
,
ISHIZU Hideki
(Zikei Inst. Psychiatry, Okayama, JPN)
,
ONODERA Osamu
(Niigata Univ., Niigata, JPN)
,
KUWANO Ryozo
(Niigata Univ., Niigata, JPN)
,
NISHIZAWA Masatoyo
(Niigata Univ., Niigata, JPN)
資料名:
Dementia Japan
(Dementia Japan)
巻:
21
号:
2
ページ:
174
発行年:
2007年08月15日
JST資料番号:
X0596A
ISSN:
1342-646X
CODEN:
DEJAFB
資料種別:
逐次刊行物 (A)
記事区分:
会議録記事
発行国:
日本 (JPN)
言語:
英語 (EN)