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文献
J-GLOBAL ID:200902212030514601   整理番号:07A0931949

日本人集団における早期発症家族性アルツハイマー病の変異解析はプレセニリン1(PSEN1)突然変異,微小管関連蛋白質タウ(MAPT)のR406W突然変異,およびアミロイド前駆体蛋白(APP)の重複を明らかにした

Mutational analysis in early-onset familial Alzheimer’s disease in Japanese population revealed PSEN1 mutations, MAPT R406W mutation, and APP duplication
著者 (14件):
IKEUCHI Takeshi
(Niigata Univ., Niigata, JPN)
KANEKO Hiroyuki
(Niigata Univ., Niigata, JPN)
MIYASHITA Akinori
(Niigata Univ., Niigata, JPN)
KASUGA Kensaku
(Niigata Univ., Niigata, JPN)
SHIGA Atsushi
(Niigata Univ., Niigata, JPN)
NOZAKI Hiroaki
(Niigata Univ., Niigata, JPN)
SHIMOHATA Takayoshi
(Niigata Univ., Niigata, JPN)
IMAMURA Toru
(Niigata Rehabilitation Hospital, Niigata, JPN)
AOKI Kenju
(Toyama Prefectural Central Hospital, Toyama, JPN)
ISHIKAWA Atsushi
(Brain Disease Center Agano Hospital, Agano, JPN)
ISHIZU Hideki
(Zikei Inst. Psychiatry, Okayama, JPN)
ONODERA Osamu
(Niigata Univ., Niigata, JPN)
KUWANO Ryozo
(Niigata Univ., Niigata, JPN)
NISHIZAWA Masatoyo
(Niigata Univ., Niigata, JPN)

資料名:
Dementia Japan  (Dementia Japan)

巻: 21  号:ページ: 174  発行年: 2007年08月15日 
JST資料番号: X0596A  ISSN: 1342-646X  CODEN: DEJAFB  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 会議録記事  発行国: 日本 (JPN)  言語: 英語 (EN)
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