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文献
J-GLOBAL ID：200902214808862338
整理番号：05A0822128
DHCR7遺伝子のR352Q突然変異は日本人Smith-Lemli-Opitz症候群患者間で共通である
R352Q mutation of the DHCR7 gene is common among Japanese Smith-Lemli-Opitz syndrome patients
MATSUMOTO Yoshiyuki
(Hiroshima Univ., Hiroshima, JPN)
,
MORISHIMA Ken-ichi
(Hiroshima Univ., Hiroshima, JPN)
,
HONDA Akira
(Univ. Tsukuba, Tsukuba, JPN)
,
WATABE Shoji
(Yamaguchi Univ. School of Medicine, Ube, JPN)
,
YAMAMOTO Misa
(Yamaguchi Univ. School of Medicine, Ube, JPN)
,
HARA Masayuki
(Tokyo Medical and Dental Univ., Tokyo, JPN)
,
HASUI Masaki
(Hasui Pediatric Clinic, Kanazawa, JPN)
,
SAITO Chikako
(National Sanatorium Hokuriku Hospital, Joe-hana, JPN)
,
TAKAYANAGI Toshimitsu
(National Saga Hospital, Saga, JPN)
,
YAMANAKA Tsutomu
(Okazaki Women’s Junior Coll., Okazaki, JPN)
,
SAITO Nakamichi
(Shin-Koga Hospital, Kurume, JPN)
,
KUDO Hideaki
(Asahigawasou Ryoiku Center Ryoikuen, Okayama, JPN)
,
OKAMOTO Nobuhiko
(Osaka Medical Center and Res. Inst. for Maternal and Child Health, Osaka, JPN)
,
TSUKAHARA Masato
(Yamaguchi Univ. School of Medicine, Ube, JPN)
,
MATSUURA Shinya
(Hiroshima Univ., Hiroshima, JPN)
資料名：
Journal of Human Genetics
(Journal of Human Genetics)
巻： 50 号： 7 ページ： 353-356 発行年： 2005年
JST資料番号： Z0756A ISSN： 1434-5161 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文 発行国： イギリス (GBR) 言語： 英語 (EN)
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