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文献
J-GLOBAL ID：200902215407743022
整理番号：08A1037752
スクシニル-CoA:3オキソ酸CoA-トランスフェラーゼ(SCOT)欠乏を持つと新生児期中に診断された最初のアジア人患者におけるOXCT1遺伝子の新規変異
Novel mutation of the OXCT1 gene in the first Asian patient diagnosed during neonate as having succinyl-CoA:3-oxoacid CoA-transferase (SCOT) deficiency
ARIMITSU Takeshi
(Keto Univ. School of Medicine)
,
MIWA Masayuki
(Keto Univ. School of Medicine)
,
KURATSUJI Gen
(Keto Univ. School of Medicine)
,
HONMA Hidekazu
(Keto Univ. School of Medicine)
,
HOKUTO Isamu
(Keto Univ. School of Medicine)
,
IKEDA Kazushige
(Keto Univ. School of Medicine)
,
ISHII Tomohiro
(Keto Univ. School of Medicine)
,
HASEGAWA Tomonobu
(Keto Univ. School of Medicine)
,
HAYASHIDA Shinya
(Aiiku Hospital)
,
KABE Kazuhiko
(Aiiku Hospital)
,
FUKAO Toshiyuki
(Gihu Univ.)
資料名：
Pediatrics International
(Pediatrics International)
巻： 50 号： 5 ページ： 770 発行年： 2008年10月
JST資料番号： W1358A ISSN： 1328-8067 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 会議録記事 発行国： オーストラリア (AUS) 言語： 英語 (EN)
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