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文献
J-GLOBAL ID：200902221922863782
整理番号：08A0575986
HOXA2の突然変異はイラン人家族の常染色体劣性小耳症の原因になる
A Mutation in HOXA2 Is Responsible for Autosomal-Recessive Microtia in an Iranian Family
ALASTI Fatemeh
(Univ. Antwerp, Antwerp, BEL)
,
ALASTI Fatemeh
(National Inst. Genetic Engineering and Biotechnology, Tehran, IRN)
,
SADEGHI Abdorrahim
(National Inst. Genetic Engineering and Biotechnology, Tehran, IRN)
,
SADEGHI Abdorrahim
(Tarbiat modarres Univ., Tehran, IRN)
,
SANATI Mohammad Hossein
(National Inst. Genetic Engineering and Biotechnology, Tehran, IRN)
,
FARHADI Mohammad
(Iran Univ. Medical Sci., Tehran, IRN)
,
STOLLAR Elliot
(Hospital for Sick Children, Ontario, CAN)
,
SOMERS Thomas
(Univ. Antwerp, Antwerp, BEL)
,
VAN CAMP Guy
(Univ. Antwerp, Antwerp, BEL)
資料名：
American Journal of Human Genetics
(American Journal of Human Genetics)
巻： 82 号： 4 ページ： 982-991 発行年： 2008年04月
JST資料番号： B0360B ISSN： 0002-9297 資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： オランダ (NLD) 言語： 英語 (EN)
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