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文献
J-GLOBAL ID：200902225969851290
整理番号：03A0533370
韓国のX連鎖無ガンマグロブリン血症患者における,大きな欠失を起こす新規なゲノム再編成を含むBrutonチロシンキナーゼ遺伝子の突然変異の同定
Identification of mutations in the Bruton’s tyrosine kinase gene, including a novel genomic rearrangements resulting in large deletion, in Korean X-linked agammaglobulinemia patients.
JO E-K
(Chungnam National Univ., Daejeon, KOR)
,
WANG Y
(Toyama Medical and Pharmaceutical Univ., Toyama, JPN)
,
KANEGANE H
(Toyama Medical and Pharmaceutical Univ., Toyama, JPN)
,
KIM J S
(Chonbuk National Univ. Medical School, Jeonbuk, KOR)
,
KIM D S
(Yonsei Univ. Coll. Medicine, Seoul, KOR)
,
AHN K-M
(Samsung Medical Center, Seoul, KOR)
,
PARK H J
(Chungbuk National Univ., Chungbuk, KOR)
,
LEE J-H
(Chungnam National Univ., Daejeon, KOR)
,
MIYAWAKI T
(Toyama Medical and Pharmaceutical Univ., Toyama, JPN)
資料名：
Journal of Human Genetics
(Journal of Human Genetics)
巻： 48 号： 6 ページ： 322-326 発行年： 2003年
JST資料番号： Z0756A ISSN： 1434-5161 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文 発行国： イギリス (GBR) 言語： 英語 (EN)
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