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文献
J-GLOBAL ID:200902241161296090   整理番号:04A0655595

B0AT1をコードするSLC6A19における変異はハートナップ病の原因である

Mutations in SLC6A19, encoding B 0 AT1, cause Hartnup disorder
著者 (9件):
KLETA R
(National Inst. of Health, Maryland, USA)
ROMEO E
(Univ. Zurich, Zurich, CHE)
OHURA T
(Tohoku Univ. School of Medicine, Sendai, JPN)
INOUE S
(Kyoto Univ. Graduate School of Medicine, Kyoto, JPN)
BOCKENHAUER D
(Yale Univ. School of Medicine, Connecticut, USA)
WARTH R
(Univ. Regensburg, Regensburg, DEU)
VISSER G
(Univ. Hospital Utrecht, Utrecht, NLD)
EGGERMANN T
(Aachen Univ. Hospital, Aachen, DEU)
LEE P
(National Hospital for Neurology and Neurosurgery, GBR)

資料名:
Nature Genetics  (Nature Genetics)

巻: 36  号:ページ: 999-1002  発行年: 2004年09月10日 
JST資料番号: W0430A  ISSN: 1061-4036  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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