文献
J-GLOBAL ID:200902241161296090
整理番号:04A0655595
B0AT1をコードするSLC6A19における変異はハートナップ病の原因である
Mutations in SLC6A19, encoding B 0 AT1, cause Hartnup disorder
著者 (9件):
KLETA R
(National Inst. of Health, Maryland, USA)
,
ROMEO E
(Univ. Zurich, Zurich, CHE)
,
OHURA T
(Tohoku Univ. School of Medicine, Sendai, JPN)
,
INOUE S
(Kyoto Univ. Graduate School of Medicine, Kyoto, JPN)
,
BOCKENHAUER D
(Yale Univ. School of Medicine, Connecticut, USA)
,
WARTH R
(Univ. Regensburg, Regensburg, DEU)
,
VISSER G
(Univ. Hospital Utrecht, Utrecht, NLD)
,
EGGERMANN T
(Aachen Univ. Hospital, Aachen, DEU)
,
LEE P
(National Hospital for Neurology and Neurosurgery, GBR)
資料名:
Nature Genetics
(Nature Genetics)
巻:
36
号:
9
ページ:
999-1002
発行年:
2004年09月10日
JST資料番号:
W0430A
ISSN:
1061-4036
資料種別:
逐次刊行物 (A)
記事区分:
原著論文
発行国:
アメリカ合衆国 (USA)
言語:
英語 (EN)