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文献
J-GLOBAL ID：200902249215134601
整理番号：09A1050799
周産期型低フォスファターゼ症の課題-変異スクリーニング法の開発とTNSALP1559T del保因者頻度の同定-
渡辺淳
(日本医大 医 生化学・分子生物学(分子遺伝学))
,
渡辺淳
(日本医大 病院 遺伝診療科)
,
澤井英明
(京大 大学院医学研究科 社会健康医学系専攻)
,
近藤仁美
(日本医大 医 生化学・分子生物学(分子遺伝学))
,
BANYAR Than Naing
(日本医大 医 生化学・分子生物学(分子遺伝学))
,
菅野華子
(日本医大 医 生化学・分子生物学(分子遺伝学))
,
唐杉樹
(理研 ゲノム医科学研究セ)
,
池川志郎
(理研 ゲノム医科学研究セ)
,
折茂英生
(日本医大 医 生化学・分子生物学(構造生物学・代謝学))
,
島田隆
(日本医大 医 生化学・分子生物学(分子遺伝学))
,
島田隆
(日本医大 病院 遺伝診療科)
資料名：
日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集
(日本人類遺伝学会大会)
巻： 54th ページ： 151 発行年： 2009年
JST資料番号： L1204A 資料種別： 会議録 (C)
記事区分： 短報 発行国： 日本 (JPN) 言語： 日本語 (JA)
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