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文献
J-GLOBAL ID：200902250069664324
整理番号：03A0505314
日本において新生児スクリーニングプログラム導入後に先天性21-ヒドロキシラーゼ欠損症と診断された患児の死亡率
Mortality in Patients with Congenital 21-Hydroxylase Deficiency Diagnosed after the Introduction of a Newborn Screening Program in Japan
OGAWA E
(Tohoku Univ. School of Medicine, Sendai, JPN)
,
FUJIEDA K
,
TACHIBANA K
,
KUSUDA S
,
NISHI Y
,
OKADA T
,
SAISHO S
,
TAJIMA T
,
TANAKA T
資料名：
Clinical Pediatric Endocrinology
(Clinical Pediatric Endocrinology)
巻： 12 号： 1 ページ： 19-23 発行年： 2003年06月
JST資料番号： L4217A ISSN： 0918-5739 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文 発行国： 日本 (JPN) 言語： 英語 (EN)
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