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文献
J-GLOBAL ID：200902257817310047
整理番号：05A0228092
TGFBR1とTGFBR2の変異により,心血管・頭蓋顔面・神経・認知・骨格の異常症候群をきたす
A syndrome of altered cardiovascular, craniofacial, neurocognitive and skeletal development caused by mutations in TGFBR1 or TGFBR2
LOEYS B L
(Johns Hopkins Univ. School of Medicine, Maryland, USA)
,
CHEN J
(Johns Hopkins Univ. School of Medicine, Maryland, USA)
,
NEPTURE E R
(Johns Hopkins Univ. School of Medicine, Maryland, USA)
,
DE BACKER J
(Ghent Univ. Hospital, Ghent, BEL)
,
HELLEMANS J
(Ghent Univ. Hospital, Ghent, BEL)
,
CHEN Y
(New York Univ. School of Medicine, New York, USA)
,
DAVIS E C
(McGill Univ., Montreal, CAN)
,
WEBB C L
(Northwestern Univ. School of Medicine, Illinois, USA)
,
KRESS W
(Univ. Wuerzburg, Wuerzburg, DEU)
資料名：
Nature Genetics
(Nature Genetics)
巻： 37 号： 3 ページ： 275-281 発行年： 2005年03月10日
JST資料番号： W0430A ISSN： 1061-4036 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文 発行国： アメリカ合衆国 (USA) 言語： 英語 (EN)
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