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文献
J-GLOBAL ID:200902276772168605   整理番号:07A0773177

チロシル蛋白質スルフォトランスフェラーゼをコードするTpst2の突然変異は甲状腺機能低下症を合併する小人症を発病させる

A Mutation in Tpst2 Encoding Tyrosylprotein Sulfotransferase Causes Dwarfism Associated with Hypothyroidism
著者 (10件):
SASAKI Nobuya
(Hokkaido Univ., Sapporo, JPN)
HOSODA Yayoi
(Hokkaido Univ., Sapporo, JPN)
NAGATA Aogu
(Hokkaido Univ., Sapporo, JPN)
DING Ming
(Nagoya City Univ. Medical School, Nagoya, JPN)
CHENG Ji-Ming
(Nagoya City Univ. Medical School, Nagoya, JPN)
MIYAMOTO Tomomi
(Nagoya City Univ. Medical School, Nagoya, JPN)
OKANO Shinya
(Hokkaido Univ., Sapporo, JPN)
ASANO Atsushi
(Hokkaido Univ., Sapporo, JPN)
MIYOSHI Ichiro
(Nagoya City Univ. Medical School, Nagoya, JPN)
AGUI Takashi
(Hokkaido Univ., Sapporo, JPN)

資料名:
Molecular Endocrinology  (Molecular Endocrinology)

巻: 21  号:ページ: 1713-1721  発行年: 2007年07月 
JST資料番号: W0235A  ISSN: 0888-8809  資料種別: 逐次刊行物 (A)
発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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