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文献
J-GLOBAL ID：200902276772168605
整理番号：07A0773177
チロシル蛋白質スルフォトランスフェラーゼをコードするTpst2の突然変異は甲状腺機能低下症を合併する小人症を発病させる
A Mutation in Tpst2 Encoding Tyrosylprotein Sulfotransferase Causes Dwarfism Associated with Hypothyroidism
SASAKI Nobuya
(Hokkaido Univ., Sapporo, JPN)
,
HOSODA Yayoi
(Hokkaido Univ., Sapporo, JPN)
,
NAGATA Aogu
(Hokkaido Univ., Sapporo, JPN)
,
DING Ming
(Nagoya City Univ. Medical School, Nagoya, JPN)
,
CHENG Ji-Ming
(Nagoya City Univ. Medical School, Nagoya, JPN)
,
MIYAMOTO Tomomi
(Nagoya City Univ. Medical School, Nagoya, JPN)
,
OKANO Shinya
(Hokkaido Univ., Sapporo, JPN)
,
ASANO Atsushi
(Hokkaido Univ., Sapporo, JPN)
,
MIYOSHI Ichiro
(Nagoya City Univ. Medical School, Nagoya, JPN)
,
AGUI Takashi
(Hokkaido Univ., Sapporo, JPN)
資料名：
Molecular Endocrinology
(Molecular Endocrinology)
巻： 21 号： 7 ページ： 1713-1721 発行年： 2007年07月
JST資料番号： W0235A ISSN： 0888-8809 資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： アメリカ合衆国 (USA) 言語： 英語 (EN)
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