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文献
J-GLOBAL ID：200902281973556240
整理番号：03A0776984
CHILD症候群の日本人患者におけるNSDHL遺伝子のユニークな点突然変異
A unique point mutation in the NSDHL gene in a Japanese patient with CHILD syndrome.
MURATA K
(Chiba Univ., Chiba, JPN)
,
SHINKAI H
(Chiba Univ., Chiba, JPN)
,
ISHIKIRIYAMA S
(Chiba Children’s Hospital, Chiba, JPN)
,
YAMAZAKI M
(Fujiya Co., Ltd., Kanagawa, JPN)
,
FUKUZUMI Y
(Fujiya Co., Ltd., Kanagawa, JPN)
,
HATAMOCHI A
(Dokkyo Univ. School of Medicine, Tochigi, JPN)
資料名：
Journal of Dermatological Science
(Journal of Dermatological Science)
巻： 33 号： 1 ページ： 67-69 発行年： 2003年10月
JST資料番号： W1280A ISSN： 0923-1811 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報 発行国： オランダ (NLD) 言語： 英語 (EN)
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