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文献
J-GLOBAL ID：200902282378576641
整理番号：03A0584545
インベルシンをコードするINVSの変異は2型ネフロンろうを引き起こし,腎嚢胞性疾患を一次繊毛の機能と左-右軸決定につながる
Mutations in INVS encoding inversin cause nephronophthisis type 2, linking renal cystic disease to the function of primary cilia and left-right axis determination
OTTO E A
(Univ. Michigan, Michigan, USA)
,
SCHERMER B
(Univ. Hospital Freiburg, Freiburg, DEU)
,
OBARA T
(Harvard Medical School, Massachusetts, USA)
,
LANDAU D
(Soroka Medical Center, Beer Sheva, ISR)
,
FOREMAN J W
(Duke Univ. Medical Center, North Carolina, USA)
,
GOODSHIP J A
(Univ. Newcastle, Newcastle upon Tyne, GBR)
,
KISPERT A
(Medizinische Hochsch. Hannover, DEU)
,
GAGNADOUX M F
(Rene Descartes Univ., Paris, FRA)
,
HILDEBRANDT F
(Univ. Michigan, Michigan, USA)
資料名：
Nature Genetics
(Nature Genetics)
巻： 34 号： 4 ページ： 413-420 発行年： 2003年08月10日
JST資料番号： W0430A ISSN： 1061-4036 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文 発行国： アメリカ合衆国 (USA) 言語： 英語 (EN)
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