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文献
J-GLOBAL ID：200902282561722215
整理番号：04A0429121
臨床的に緩和で,異型,加齢を伴った顔面症候群を,線維芽細胞増殖因子受容体2遺伝子(FGFR2)における点変異の同定によりCrouzon症候群と診断した症例
Clinically Mild, Atypical, and Aged Craniofacial Syndrome is Diagnosed as Crouzon Syndrome by Identification of a Point Mutation in the Fibroblast Growth Factor Receptor 2 Gene (FGFR2)
MAEDA T
(Kyushu Univ., Fukuoka)
,
HATAKENAKA M
(Kyushu Univ., Beppu)
,
MUTA H
(Kyushu Univ., Fukuoka)
,
NAKAYAMA M
(Kyushu Univ., Fukuoka)
,
NAKAZAKI Y
(Kyushu Univ., Fukuoka)
,
HIROYAMA T
(Kyushu Univ., Fukuoka)
,
SUZUKI T
(Kyushu Univ., Fukuoka)
,
TANI K
(Kyushu Univ., Fukuoka)
資料名：
Internal Medicine
(Internal Medicine)
巻： 43 号： 5 ページ： 432-435 発行年： 2004年05月
JST資料番号： Z0157B ISSN： 0918-2918 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報 発行国： 日本 (JPN) 言語： 英語 (EN)
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