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文献
J-GLOBAL ID：201002232012662808
整理番号：10A0887317
骨Paget病および前頭側頭型痴呆関連封入体ミオパチーを生じる変異バロシン含有蛋白質の一次欠損としてのATPアーゼ活性上昇
Enhanced ATPase activities as a primary defect of mutant valosin-containing proteins that cause inclusion body myopathy associated with Paget disease of bone and frontotemporal dementia
MANNO Atsushi
(Kyoto Univ. Graduate School of Biostudies, Kyoto, JPN)
,
NOGUCHI Masakatsu
(Kyoto Univ. Graduate School of Biostudies, Kyoto, JPN)
,
FUKUSHI Junpei
(Kyoto Univ. Graduate School of Biostudies, Kyoto, JPN)
,
MOTOHASHI Yasuhiro
(Kyoto Univ. Graduate School of Biostudies, Kyoto, JPN)
,
KAKIZUKA Akira
(Kyoto Univ. Graduate School of Biostudies, Kyoto, JPN)
,
MANNO Atsushi
(JST-SORST)
,
NOGUCHI Masakatsu
(JST-SORST)
,
FUKUSHI Junpei
(JST-SORST)
,
MOTOHASHI Yasuhiro
(JST-SORST)
,
KAKIZUKA Akira
(JST-SORST)
資料名：
Genes to Cells
(Genes to Cells)
巻： 15 号： 8 ページ： 911-922 発行年： 2010年08月
JST資料番号： W0935A ISSN： 1356-9597 CODEN： GECEFL 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文 発行国： オーストラリア (AUS) 言語： 英語 (EN)
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