文献
J-GLOBAL ID:201102205522643492
整理番号:11A1587611
遺伝性高フェリチン血症白内障症候群:家族研究
The hereditary hyperferritinemia-cataract syndrome: a family study
著者 (6件):
ALVAREZ-COCA-GONZALEZ Javier
(Hospital Infantil Universitario Nino Jesus, Servicio de Pediatria, Madrid, ESP)
,
MORENO-CARRALERO Maria-Isabel
(Hospital Universitario 12 de Octubre, Centro de Investigacion, Avenida de Cordoba s/n, 28041, Madrid, ESP)
,
MARTINEZ-PEREZ Jorge
(Hospital Infantil Universitario Nino Jesus, Servicio de Pediatria, Madrid, ESP)
,
MENDEZ Manuel
(Hospital Universitario 12 de Octubre, Centro de Investigacion, Avenida de Cordoba s/n, 28041, Madrid, ESP)
,
GARCIA-ROS Marta
(Hospital Infantil Universitario Nino Jesus, Servicio de Pediatria, Madrid, ESP)
,
MORAN-JIMENEZ Maria-Josefa
(Hospital Universitario 12 de Octubre, Centro de Investigacion, Avenida de Cordoba s/n, 28041, Madrid, ESP)
資料名:
European Journal of Pediatrics
(European Journal of Pediatrics)
巻:
169
号:
12
ページ:
1553-1555
発行年:
2010年12月
JST資料番号:
T0506A
ISSN:
0340-6199
CODEN:
EJPEDT
資料種別:
逐次刊行物 (A)
発行国:
ドイツ (DEU)
言語:
英語 (EN)