前のページに戻る この文献は全文を取り寄せることができます
JDreamⅢ複写サービスから文献全文の複写(冊子体のコピー)をお申込みできます。
ご利用には、G-Searchデータベースサービスまたは、JDreamⅢのIDが必要です。
既に、G-Searchデータベースサービスまたは、JDreamⅢのIDをお持ちの方
JDreamⅢ複写サービスのご利用が初めての方
取り寄せる文献のタイトルと詳細
文献
J-GLOBAL ID:201102215206490922   整理番号:11A1370985

合多指症の異常な臨床症状を呈する中国人家族におけるHOXD13遺伝子のポリアラニンリピート拡張突然変異

Polyalanine repeat expansion mutation of the HOXD13 gene in a Chinese family with unusual clinical manifestations of synpolydactyly
著者 (12件):
GONG Licheng
(Ji Lin Univ., Changchun, CHN)
WANG Binbin
(Peking Union Medical Coll., Beijing, CHN)
WANG Jing
(Peking Union Medical Coll., Beijing, CHN)
MA Xu
(Peking Union Medical Coll., Beijing, CHN)
YANG Jun
(Peking Union Medical Coll., Beijing, CHN)
WANG Binbin
(National Res. Inst. for Family Planning, Beijing, CHN)
WANG Jing
(National Res. Inst. for Family Planning, Beijing, CHN)
MA Xu
(National Res. Inst. for Family Planning, Beijing, CHN)
WANG Binbin
(Collaborating Centre for Res. in Human Reproduction, World Health Organization, Beijing, CHN)
WANG Jing
(Collaborating Centre for Res. in Human Reproduction, World Health Organization, Beijing, CHN)
MA Xu
(Collaborating Centre for Res. in Human Reproduction, World Health Organization, Beijing, CHN)
YU Haibo
(Jilin Life of Population Sci. and Technol. Res. Inst., CHN)

資料名:
European Journal of Medical Genetics  (European Journal of Medical Genetics)

巻: 54  号:ページ: 108-111  発行年: 2011年03月 
JST資料番号: A1224A  ISSN: 1769-7212  資料種別: 逐次刊行物 (A)
発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
JDreamⅢ複写サービスとは
JDreamⅢ複写サービスは、学術文献の全文を複写(コピー)して取り寄せできる有料サービスです。インターネットに公開されていない文献や、図書館に収録されていない文献の全文を、オンラインで取り寄せることができます。J-GLOBALの整理番号にも対応しているので、申し込みも簡単にできます。全文の複写(コピー)は郵送またはFAXでお送りします

※ご利用には、G-Searchデータベースサービスまたは、JDreamⅢのIDが必要です
※初めてご利用される方は、JDreamⅢ複写サービスのご案内をご覧ください。