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文献
J-GLOBAL ID：201102222158124206
整理番号：11A1261399
ウルトラディープシーケンスは結節性硬化症における低率のモザイク突然変異を検出する
Ultra deep sequencing detects a low rate of mosaic mutations in tuberous sclerosis complex
QIN Wei
(Brigham and Women’s Hospital, Harvard Medical School, Translational Medicine Div., 02115, Boston, MA, USA)
,
KOZLOWSKI Piotr
(Brigham and Women’s Hospital, Harvard Medical School, Translational Medicine Div., 02115, Boston, MA, USA)
,
KOZLOWSKI Piotr
(Inst. of Bioorganic Chemistry, PAS, Poznan, POL)
,
TAILLON Bruce E.
(454 Life Sciences, 06405, Branford, CT, USA)
,
BOUFFARD Pascal
(454 Life Sciences, 06405, Branford, CT, USA)
,
HOLMES Alison J.
(Dana-Farber Cancer Inst., Dep. of Medical Oncology, 02115, Boston, MA, USA)
,
JANNE Pasi
(Dana-Farber Cancer Inst., Dep. of Medical Oncology, 02115, Boston, MA, USA)
,
CAMPOSANO Susana
(Massachusetts General Hospital, Dep. of Neurology, 02114, Boston, MA, USA)
,
THIELE Elizabeth
(Massachusetts General Hospital, Dep. of Neurology, 02114, Boston, MA, USA)
,
FRANZ David
(Children’s Hospital, Dep. of Pediatrics, Cincinnati, OH, USA)
,
KWIATKOWSKI David J.
(Brigham and Women’s Hospital, Harvard Medical School, Translational Medicine Div., 02115, Boston, MA, USA)
資料名：
Human Genetics
(Human Genetics)
巻： 127 号： 5 ページ： 573-582 発行年： 2010年05月
JST資料番号： E0781B ISSN： 0340-6717 CODEN： HUGEDQ 資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： ドイツ (DEU) 言語： 英語 (EN)
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