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文献
J-GLOBAL ID:201102222268214634   整理番号:11A1812940

LRRK2遺伝子の包括的変異解析は常染色体優性Parkinson病との関連を支持する変異体を顕わす

Comprehensive mutational analysis of LRRK2 reveals variants supporting association with autosomal dominant Parkinson’s disease
著者 (13件):
SEKI Naomi
(Univ. Tokyo, Tokyo, JPN)
TAKAHASHI Yuji
(Univ. Tokyo, Tokyo, JPN)
TOMIYAMA Hiroyuki
(Juntendo Univ. School of Medicine, Tokyo, JPN)
ROGAEVA Ekaterina
(Univ. Toronto, Ontario, CAN)
MURAYAMA Shigeo
(Tokyo Metropolitan Inst. Gerontology, Tokyo, JPN)
MIZUNO Yoshikuni
(Juntendo Univ. School of Medicine, Tokyo, JPN)
HATTORI Nobutaka
(Juntendo Univ. School of Medicine, Tokyo, JPN)
MARRAS Connie
(Toronto Western Hospital, Ontario, CAN)
LANG Anthony E
(Toronto Western Hospital, Ontario, CAN)
ST GEORGE-HYSLOP Peter
(Univ. Toronto, Ontario, CAN)
ST GEORGE-HYSLOP Peter
(Univ. Cambridge, Cambridge, GBR)
GOTO Jun
(Univ. Tokyo, Tokyo, JPN)
TSUJI Shoji
(Univ. Tokyo, Tokyo, JPN)

資料名:
Journal of Human Genetics  (Journal of Human Genetics)

巻: 56  号:ページ: 671-675  発行年: 2011年09月 
JST資料番号: Z0756A  ISSN: 1434-5161  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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