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文献
J-GLOBAL ID：201102264621383652
整理番号：11A1761251
BBS2における創始者突然変異は,フッター派におけるBardet-Biedl症候群の原因である:遺伝学的に異種の障害におけるSNPアレイの有用性
A founder mutation in BBS2 is responsible for B ardet-B iedl syndrome in the Hutterite population: utility of SNP arrays in genetically heterogeneous disorders
INNES AM
(Alberta Children’s Hospital)
,
INNES AM
(Univ. of Calgary, Alberta, CAN)
,
BOYCOTT KM
(Univ. of Ottawa, Ontario, CAN)
,
PUFFENBERGER EG
(Clinic for Special Children, PA, USA)
,
PUFFENBERGER EG
(Franklin and MHL Coll., PA, USA)
,
REDL D
(Alberta Children’s Hospital)
,
REDL D
(Univ. of Calgary, Alberta, CAN)
,
MACDONALD IM
(Univ. of Alberta, Alberta, CAN)
,
CHUDLEY AE
(Univ. of Manitoba, Manitoba, CAN)
,
BEAULIEU C
(Alberta Children’s Hospital)
,
BEAULIEU C
(Univ. of Calgary, Alberta, CAN)
,
PERRIER R
(Alberta Children’s Hospital)
,
PERRIER R
(Univ. of Calgary, Alberta, CAN)
,
GILLAN T
(Univ. of British COL, British COL, CAN)
,
WADE A
(Alberta Children’s Hospital)
,
WADE A
(Univ. of Calgary, Alberta, CAN)
,
PARBOOSINGH JS
(Alberta Children’s Hospital)
,
PARBOOSINGH JS
(Univ. of Calgary, Alberta, CAN)
資料名：
Clinical Genetics
(Clinical Genetics)
巻： 78 号： 5 ページ： 421-431 発行年： 2010年11月
JST資料番号： E0526B ISSN： 0009-9163 資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： アメリカ合衆国 (USA) 言語： 英語 (EN)
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