文献
J-GLOBAL ID:201102264840326176
整理番号:11A0733820
GJB1における新規な欠失変異は漢民族家族におけるX連鎖シャルコー・マリー・トゥース病を引き起こす
A novel deletion mutation in GJB1 causes X-linked Charcot-Marie-Tooth disease in a Han Chinese family
著者 (9件):
LIN Pengfei
(Shandong Univ. School of Medicine, Shandong, CHN)
,
MAO Fei
(Shandong Univ. School of Medicine, Shandong, CHN)
,
LIU Qiji
(Shandong Univ. School of Medicine, Shandong, CHN)
,
YANG Wanling
(Shandong Univ. School of Medicine, Shandong, CHN)
,
YANG Wanling
(Univ. Hong Kong, Hong Kong, CHN)
,
SHAO Changshun
(Shandong Univ. School of Medicine, Shandong, CHN)
,
YAN Chuanzhu
(Shandong Univ. School of Medicine, Shandong, CHN)
,
YAN Chuanzhu
(Qilu Hospital of Shandong Univ., Shandong, CHN)
,
GONG Yaoqin
(Shandong Univ. School of Medicine, Shandong, CHN)
資料名:
Muscle & Nerve
(Muscle & Nerve)
巻:
42
号:
6
ページ:
922-926
発行年:
2010年12月
JST資料番号:
A1518A
ISSN:
0148-639X
資料種別:
逐次刊行物 (A)
発行国:
アメリカ合衆国 (USA)
言語:
英語 (EN)