文献
J-GLOBAL ID:201102270165523609
整理番号:11A1761452
ウィルムス腫瘍遺伝子(WT1)イントロン9にスプライス部位変異を示すフライジャー症候群の女児
A female infant with Frasier syndrome showing splice site mutation in Wilms’ tumor gene (WT1) intron 9
著者 (7件):
FUJITA S.
(Kinki Univ. School of Medicine, JPN)
,
SUGIMOTO K.
(Kinki Univ. School of Medicine, JPN)
,
MIYAZAWA T.
(Kinki Univ. School of Medicine, JPN)
,
YANAGIDA H.
(Kinki Univ. School of Medicine, JPN)
,
TABATA N.
(Kinki Univ. School of Medicine, JPN)
,
OKADA M.
(Kinki Univ. School of Medicine, JPN)
,
TAKEMURA T.
(Kinki Univ. School of Medicine, JPN)
資料名:
Clinical Nephrology
(Clinical Nephrology)
巻:
73
号:
6
ページ:
487-491
発行年:
2010年06月
JST資料番号:
E0715B
ISSN:
0301-0430
資料種別:
逐次刊行物 (A)
発行国:
ドイツ (DEU)
言語:
英語 (EN)