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文献
J-GLOBAL ID:201202207345343980   整理番号:12A0743375

遺伝子量によってスクリーニングされた日本における脊髄小脳失調症15型に対する突然変異,イノシトール1,4,5-トリホスファート受容体1型遺伝子欠失の罹患率

Prevalence of inositol 1, 4, 5-triphosphate receptor type 1 gene deletion, the mutation for spinocerebellar ataxia type 15, in Japan screened by gene dosage
著者 (10件):
OBAYASHI Masato
(Tokyo Medical and Dental Univ., Tokyo, JPN)
ISHIKAWA Kinya
(Tokyo Medical and Dental Univ., Tokyo, JPN)
IZUMI Yuishin
(Univ. Tokushima Graduate School, Tokushima, JPN)
TAKAHASHI Makoto
(Tokyo Medical and Dental Univ., Tokyo, JPN)
NIIMI Yusuke
(Tokyo Medical and Dental Univ., Tokyo, JPN)
SATO Nozomu
(Tokyo Medical and Dental Univ., Tokyo, JPN)
ONODERA Osamu
(Niigata Univ., Niigata, JPN)
KAJI Ryuji
(Univ. Tokushima Graduate School, Tokushima, JPN)
NISHIZAWA Masatoyo
(Niigata Univ., Niigata, JPN)
MIZUSAWA Hidehiro
(Tokyo Medical and Dental Univ., Tokyo, JPN)

資料名:
Journal of Human Genetics  (Journal of Human Genetics)

巻: 57  号:ページ: 202-206  発行年: 2012年03月 
JST資料番号: Z0756A  ISSN: 1434-5161  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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