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文献
J-GLOBAL ID：201202208222117086
整理番号：12A0563081
常染色体優性視神経萎縮症の中国人家族における新規OPA1遺伝子突然変異
A novel OPA1 mutation in a Chinese family with autosomal dominant optic atrophy
ZHANG Juanjuan
(School of Ophthalmology and Optometry, Wenzhou Medical Coll., Wenzhou 325027, Zhejiang, CHN)
,
YUAN Yimin
(School of Ophthalmology and Optometry, Wenzhou Medical Coll., Wenzhou 325027, Zhejiang, CHN)
,
LIN Bing
(School of Ophthalmology and Optometry, Wenzhou Medical Coll., Wenzhou 325027, Zhejiang, CHN)
,
FENG Hao
(School of Ophthalmology and Optometry, Wenzhou Medical Coll., Wenzhou 325027, Zhejiang, CHN)
,
LI Yan
(School of Ophthalmology and Optometry, Wenzhou Medical Coll., Wenzhou 325027, Zhejiang, CHN)
,
DAI Xianning
(Attardi Inst. of Mitochondrial Biomedicine and Zhejiang Provincial Key Lab. of Medical Genetics, School of Life ...)
,
ZHOU Huihui
(Attardi Inst. of Mitochondrial Biomedicine and Zhejiang Provincial Key Lab. of Medical Genetics, School of Life ...)
,
DONG Xujie
(School of Ophthalmology and Optometry, Wenzhou Medical Coll., Wenzhou 325027, Zhejiang, CHN)
,
LIU Xiao-ling
(School of Ophthalmology and Optometry, Wenzhou Medical Coll., Wenzhou 325027, Zhejiang, CHN)
,
GUAN Min-xin
(Attardi Inst. of Mitochondrial Biomedicine and Zhejiang Provincial Key Lab. of Medical Genetics, School of Life ...)
,
GUAN Min-xin
(Inst. of Genetics, Zhejiang Univ., Hangzhou, Zhejiang 310012, CHN)
,
GUAN Min-xin
(Div. of Human Genetics, Cincinnati Children’s Hospital Medical Center, OH 45229, USA)
資料名：
Biochemical and Biophysical Research Communications
(Biochemical and Biophysical Research Communications)
巻： 419 号： 4 ページ： 670-675 発行年： 2012年03月23日
JST資料番号： B0118A ISSN： 0006-291X 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文 発行国： オランダ (NLD) 言語： 英語 (EN)
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