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文献
J-GLOBAL ID：201202213871165735
整理番号：12A1161760
Currarino症候群の2家族でのMNX1遺伝子における新たな変異と不定の表現型
Novel mutations in the MNX1 gene in two families with Currarino syndrome and variable phenotype
MARKLJUNG Ellen
(Dep. of Women’s and Children’s Health and Center for Molecular Medicine CMM02, Karolinska Institutet, SE-171 76 ...)
,
ADAMOVIC Tatjana
(Dep. of Women’s and Children’s Health and Center for Molecular Medicine CMM02, Karolinska Institutet, SE-171 76 ...)
,
CAO Jia
(Dep. of Women’s and Children’s Health and Center for Molecular Medicine CMM02, Karolinska Institutet, SE-171 76 ...)
,
CAO Jia
(Inst. of Radiation Medicine, Chinese Acad. of Medical Sciences and Peking Union Medical Coll., Tianjin Key Lab. of ...)
,
NAJI Hussein
(Dep. of Pediatric Surgery, Astrid Lindgren Children’s Hospital, Karolinska Univ. Hospital, Stockholm, SWE)
,
NAJI Hussein
(Dep. of Women’s and Children’s Health, Karolinska Institutet, Stockholm, SWE)
,
KAISER Sylvie
(Dep. of Women’s and Children’s Health, Karolinska Institutet, Stockholm, SWE)
,
KAISER Sylvie
(Dep. of Pediatric Radiology, Astrid Lindgren Children’s Hospital, Karolinska Univ. Hospital, Stockholm, SWE)
,
WESTER Tomas
(Dep. of Pediatric Surgery, Astrid Lindgren Children’s Hospital, Karolinska Univ. Hospital, Stockholm, SWE)
,
WESTER Tomas
(Dep. of Women’s and Children’s Health, Karolinska Institutet, Stockholm, SWE)
,
NORDENSKJOELD Agneta
(Dep. of Women’s and Children’s Health and Center for Molecular Medicine CMM02, Karolinska Institutet, SE-171 76 ...)
,
NORDENSKJOELD Agneta
(Dep. of Pediatric Surgery, Astrid Lindgren Children’s Hospital, Karolinska Univ. Hospital, Stockholm, SWE)
資料名：
Gene
(Gene)
巻： 507 号： 1 ページ： 50-53 発行年： 2012年10月01日
JST資料番号： E0701B ISSN： 0378-1119 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文 発行国： オランダ (NLD) 言語： 英語 (EN)
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