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文献
J-GLOBAL ID：201202214424067030
整理番号：12A0423917
骨格筋の中心コア病を引き起こす1型リアノジン受容体ノックイン突然変異は神経表現型も示す
Type 1 ryanodine receptor knock-in mutation causing central core disease of skeletal muscle also displays a neuronal phenotype
DE CRESCENZO Valerie
(Univ. Massachusetts Medical School, MA)
,
FOGARTY Kevin E.
(Univ. Massachusetts Medical School, MA)
,
LEFKOWITZ Jason J.
(Univ. Massachusetts Medical School, MA)
,
BELLVE Karl D.
(Univ. Massachusetts Medical School, MA)
,
ZVARITCH Elena
(Univ. Toronto, ON, CAN)
,
MACLENNAN David H.
(Univ. Toronto, ON, CAN)
,
WALSH John V., Jr.
(Univ. Massachusetts Medical School, MA)
資料名：
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
(Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America)
巻： 109 号： 2 ページ： 610-615 発行年： 2012年01月10日
JST資料番号： D0387A ISSN： 0027-8424 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文 発行国： アメリカ合衆国 (USA) 言語： 英語 (EN)
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