文献
J-GLOBAL ID:201202215625103235
整理番号:12A1670118
SBP2遺伝子における新規複合的ヘテロ接合性変異: 特徴的な臨床症状と長期的な骨成長と成熟におけるGHおよびトリヨードチロニンの意義
Novel compound heterozygous mutations in the SBP2 gene: characteristic clinical manifestations and the implications of GH and triiodothyronine in longitudinal bone growth and maturation
著者 (5件):
HAMAJIMA Takashi
(Aichi Children’s Health and Medical Center, Aichi, JPN)
,
MUSHIMOTO Yuichi
(Shimane Univ. Fac. of Medicine, Shimane, JPN)
,
KOBAYASHI Hironori
(Shimane Univ. Fac. of Medicine, Shimane, JPN)
,
SAITO Yoshiro
(Doshisha Univ., Kyoto, JPN)
,
ONIGATA Kazumichi
(Shimane Univ. Fac. of Medicine, Shimane, JPN)
資料名:
European Journal of Endocrinology
(European Journal of Endocrinology)
巻:
166
号:
4
ページ:
757-764
発行年:
2012年04月
JST資料番号:
D0451B
ISSN:
0804-4643
資料種別:
逐次刊行物 (A)
発行国:
イギリス (GBR)
言語:
英語 (EN)