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文献
J-GLOBAL ID：201202239365328382
整理番号：12A1081508
一過性低血圧の男児におけるモノアミン酸化酵素AおよびB遺伝子を排他的に含むXp11.3のde novo微小欠失:個別化医療へのゲノミクスアプローチ
De novo microdeletion of Xp11.3 exclusively encompassing the monoamine oxidase A and B genes in a male infant with episodic hypotonia: A genomics approach to personalized medicine
O’LEARY Ryan E.
(Cedars-Sinai Medical Center, CA, USA)
,
KRAMER Nancy
(Cedars-Sinai Medical Center, CA, USA)
,
GRAHAM John M.
(Cedars-Sinai Medical Center, CA, USA)
,
SHIH Jean C.
(Univ. Southern California, CA, USA)
,
HYLAND Keith
(Medical Neurogenetics, GA, USA)
,
ASHER Y.Jane Tavyev
(Cedars-Sinai Medical Center, CA, USA)
資料名：
European Journal of Medical Genetics
(European Journal of Medical Genetics)
巻： 55 号： 5 ページ： 349-353 発行年： 2012年05月
JST資料番号： A1224A ISSN： 1769-7212 資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： オランダ (NLD) 言語： 英語 (EN)
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