前のページに戻る この文献は全文を取り寄せることができます
JDreamⅢ複写サービスから文献全文の複写(冊子体のコピー)をお申込みできます。
ご利用には、G-Searchデータベースサービスまたは、JDreamⅢのIDが必要です。
既に、G-Searchデータベースサービスまたは、JDreamⅢのIDをお持ちの方
JDreamⅢ複写サービスのご利用が初めての方
取り寄せる文献のタイトルと詳細
文献
J-GLOBAL ID:201202239471089141   整理番号:12A1109526

エキソームシークエンシングによるX連鎖性白質脳症を引き起こす変異の迅速検出

Rapid detection of a mutation causing X-linked leucoencephalopathy by exome sequencing
著者 (9件):
TSURUSAKI Yoshinori
(Univ. Graduate School of Medicine, Yokohama, JPN)
OSAKA Hitoshi
(Kanagawa Children’s Medical Center, Yokohama, JPN)
HAMANOUE Haruka
(Univ. Graduate School of Medicine, Yokohama, JPN)
SHIMBO Hiroko
(Kanagawa Children’s Medical Center, Yokohama, JPN)
TSUJI Megumi
(Kanagawa Children’s Medical Center, Yokohama, JPN)
DOI Hiroshi
(Univ. Graduate School of Medicine, Yokohama, JPN)
SAITSU Hirotomo
(Univ. Graduate School of Medicine, Yokohama, JPN)
MATSUMOTO Naomichi
(Univ. Graduate School of Medicine, Yokohama, JPN)
MIYAKE Noriko
(Univ. Graduate School of Medicine, Yokohama, JPN)

資料名:
Journal of Medical Genetics  (Journal of Medical Genetics)

巻: 48  号:ページ: 606-609  発行年: 2011年09月 
JST資料番号: T0190A  ISSN: 0022-2593  資料種別: 逐次刊行物 (A)
発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
JDreamⅢ複写サービスとは
JDreamⅢ複写サービスは、学術文献の全文を複写(コピー)して取り寄せできる有料サービスです。インターネットに公開されていない文献や、図書館に収録されていない文献の全文を、オンラインで取り寄せることができます。J-GLOBALの整理番号にも対応しているので、申し込みも簡単にできます。全文の複写(コピー)は郵送またはFAXでお送りします

※ご利用には、G-Searchデータベースサービスまたは、JDreamⅢのIDが必要です
※初めてご利用される方は、JDreamⅢ複写サービスのご案内をご覧ください。