文献
J-GLOBAL ID:201202241830740915
整理番号:12A1700030
Q0ourem対立遺伝子に起因する重症α-1抗トリプシン欠損症: 臨床兆候,ハプロタイプ特性化および病歴
Severe α-1 antitrypsin deficiency caused by Q0ourem, allele: clinical features, haplotype characterization and history
著者 (7件):
RODRIGUES L Vaz
(Centro Hospitalar de Coimbra, EPE, Coimbra, PRT)
,
RODRIGUES L Vaz
(Univ. of Porto, Porto, PRT)
,
COSTA F
(Centro Hospitalar de Coimbra, EPE, Coimbra, PRT)
,
MARQUES P
(Univ. of Porto, Porto, PRT)
,
MENDONCA C
(Centro Hospitalar de Coimbra, EPE, Coimbra, PRT)
,
ROCHA J
(Univ. of Porto, Porto, PRT)
,
SEIXAS S
(Univ. of Porto, Porto, PRT)
資料名:
Clinical Genetics
(Clinical Genetics)
巻:
81
号:
5
ページ:
462-469
発行年:
2012年05月
JST資料番号:
E0526B
ISSN:
0009-9163
資料種別:
逐次刊行物 (A)
発行国:
アメリカ合衆国 (USA)
言語:
英語 (EN)