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文献
J-GLOBAL ID：201202243251086866
整理番号：12A0033947
日本の母斑性基底細胞癌症候群を伴う点変異陰性症例の一般的イベントであるPTCH1全欠失
Entire PTCH1 deletion is a common event in point mutation-negative cases with nevoid basal cell carcinoma syndrome in Japan
NAGAO K
(Kitasato Univ. School of Medicine, Sagamihara, JPN)
,
FUJII K
(Chiba Univ. Graduate School of Medicine, Chiba, JPN)
,
SAITO K
(Tokyo Women’s Medical Univ., Tokyo, JPN)
,
SUGITA K
(Chiba Univ., Chiba, JPN)
,
ENDO M
(Chiba Univ. Graduate School of Medicine, Chiba, JPN)
,
MOTOJIMA T
(Motojima General Hospital, Ota, JPN)
,
HATSUSE H
(Kitasato Univ. School of Medicine, Sagamihara, JPN)
,
MIYASHITA T
(Kitasato Univ. School of Medicine, Sagamihara, JPN)
資料名：
Clinical Genetics
(Clinical Genetics)
巻： 79 号： 2 ページ： 196-198 発行年： 2011年02月
JST資料番号： E0526B ISSN： 0009-9163 資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： アメリカ合衆国 (USA) 言語： 英語 (EN)
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