文献
J-GLOBAL ID:201202248890797465
整理番号:12A1360352
GPSM2における切断変異は劣性遺伝性非症候性難聴と関連している
A truncating mutation in GPSM2 is associated with recessive non-syndromic hearing loss
著者 (8件):
YARIZ KO
(Univ. of Miami, FL, USA)
,
WALSH T
(Univ. of Washington, WA, USA)
,
AKAY H
(Veni Vidi Hospital, Diyarbakir, TUR)
,
DUMAN D
(Ankara Univ. School of Medicine, Ankara, TUR)
,
AKKAYNAK AC
(Veni Vidi Hospital, Diyarbakir, TUR)
,
KING M-C
(Univ. of Washington, WA, USA)
,
TEKIN M
(Univ. of Miami, FL, USA)
,
TEKIN M
(Ankara Univ. School of Medicine, Ankara, TUR)
資料名:
Clinical Genetics
(Clinical Genetics)
巻:
81
号:
3
ページ:
289-293
発行年:
2012年03月
JST資料番号:
E0526B
ISSN:
0009-9163
資料種別:
逐次刊行物 (A)
発行国:
アメリカ合衆国 (USA)
言語:
英語 (EN)